Webinar: “AcompáñaME”
Accede a los vídeos de la charla "AcompáñaME" y descubre de primera mano las experiencias de expertos como el Dr. Rafael Arroyo jefe de Neurología del Hospital Quierón Madrid, Marina González enfermera del Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI), Rosa Masriera Directora de la Fundación Esclerosis Múltiple Cataluña (FEM), Lorena Iglesias psicóloga de la FEMM y pacientes como María José Gea con Esclerosis Múltiple en el momento de afrontar el diagnóstico, así como los recursos de apoyo disponibles para superar el impacto que supone la enfermedad.
Impacto en clave emocional y laboral del diagnóstico en EM.
El Dr. Rafael Arroyo, jefe de Neurología del Hospital Quirónsalud Madrid y el Hospital Ruber Juan Bravo, nos habló sobre el perfil de las personas recién diagnosticadas, las claves de la comunicación en el momento del diagnóstico y serie de recursos de cara a preparar las primeras visitas.
El momento del diagnóstico de EM: ¿qué se siente?
María José Gea, nos contó sus primeras experiencias con la enfermedad: la visita al especialista tras los primeros síntomas; pensamientos, sentimientos y preguntas en el momento del diagnóstico; el impacto emocional y laboral; y la importancia de contar con una red de apoyo.
Apoyo del personal de enfermería.
Marina González, enfermera del Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI), fue la voz de estos profesionales sanitarios y nos adentró en el acompañamiento de la persona con EM en el momento posterior al diagnóstico.
Así es la web del proyecto 'AcompáñaME'.
Rosa Masriera, directora de la Fundación Esclerosis Múltiple Cataluña (FEM), nos mostró la nueva web de esta iniciativa y el papel de las asociaciones de pacientes en el abordaje y apoyo de las personas recién diagnosticadas.
Apoyo emocional a pacientes con EM.
Lorena Iglesias, psicóloga de la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), nos introdujo en el viaje emocional de las personas con EM y nos acercó las guías de gestión emocional y laboral, con materiales que aportan las bases para la autogestión.
Debate con profesionales sanitarios y pacientes.
Intercambio de opiniones y sinergías entre los participantes: desde personas con Esclerosis Múltiple y miembros de las asociaciones de pacientes, hasta profesionales sanitarios de distintas disciplinas.
Si notas que tu Esclerosis Múltiple está cambiando, el Cuestionario TU EM te ayudará a llevar un registro de tus síntomas y posible evolución a tu próxima consulta. ¿Quieres saber más? ¿Necesitas ayuda y no sabes a quién recurrir? Descubre más sobre esta iniciativa en el siguiente enlace: https://acompaname.es/